| 热门测试 |
|
|
|
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 热门栏目 |
焦虑症和抑郁症的区别 |
||||||||
| 热门专题 | |||||||||
|
|
|
|
|
|
美药管局要求所有抗抑郁症药物加注警告
新华网华盛顿5月2日电（记者张忠霞）美国食品和药物管理局2日要求所有在美销售抗抑郁症药物的生产商更新药品标签，加注警告提醒18岁至24岁成年人服用抗抑郁症药物最初一段时间自杀倾向会增加。
这一新内容被要求加在药品标签的“加框警告”中，“加框警告”是美药管局要求的最为严重的一类药品警告。
“抗抑郁症药物使许多患者受益，但重要的是，医生和患者要清楚它们的危险性，”美药管局在声明中说。
美药管局之所以作出这一要求，是因为多个研究表明，对不少18岁至24岁抑郁症患者来说，在服用药物的最初阶段（通常是用药的最初一两个月），出现自杀想法以及自杀行为的危险性会“略有上升”。
此前，美药管局已要求抗抑郁症药物针对儿童和青少年加注类似的警告。
这次，美药管局在声明中也要求在标签中同时注明，目前医学研究并没有发现，24岁以上成年人用药后自杀倾向会增加，65岁以上老年人用药后自杀倾向会减少。
美药管局说，以上标签更新要求适用于所有类别的抗抑郁症药物，药品生产商必须在自即日起30天内向药管局提交修订后的药品标签。
更多精神科医生原创抑郁症科普文章，欢迎扫码关注抑郁症公众号（yiyuzheng037），欢迎添加周医生个人微信zhoushaoyu036。讨论交流或更多服务推荐一个抑郁症病友家属社区，微信公众号搜索一路奔跑（dba120） 或扫描下方二维码。我是周绍宇，只想把快乐还给你！
你可能还对以下文章感兴趣：
常识录入：master 责任编辑：master
| 最新热点 | 最新推荐 | 相关文章 | ||
| 没有相关常识 |
网友评论：（只显示最新10条。评论内容只代表网友观点，与本站立场无关！）
