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达体朗-噻萘普汀片说明书
抗抑郁药物-达体朗-噻萘普汀片说明书，网上搜集，仅供参考。
中文正式名 噻萘普汀片
商品名及别名 达体朗
英文名
外包装图
主要成分 噻萘普汀
药效学特征 噻萘普汀在人体对与抑郁有关的焦虑症状具有作用。
[适应症]
[作用与用途] 建议 "达体朗-噻萘普汀片" 用于治疗抑郁症(轻度、中度、或重度)。
服用方法 "达体朗-噻萘普汀片"剂量为每日三片，于早、中、晚三餐前服用
不良反应 "达体朗-噻萘普汀片"与任何有活性药品相同，少数病人服用本药后可或多或少地出现副作用。
腹痛、疲倦、恶心、便秘、食欲不振、失眠、瞌睡、心悸、肌肉或关节疼痛、头痛、眩晕、震颤、呼吸困难、口干，请告知您的医生。
禁忌症 正服用MAOI类药物，通常需停止MAOI类药物治疗二周后才能进行"达体朗-噻萘普汀片"治疗。
妊娠或哺乳
未满15岁的儿童
如有疑问，请务必向您的医生或药师咨询。
注意事项 如果您需要全身麻醉，请告知您的麻醉师您正在服用本药，并在手术前24或48小时停服"达体朗-噻萘普汀片"
如在妊娠或哺乳中，请告知您 的医生
为避免不同药物之间可能出现的相互相互作用，请您主动地将您正在服用的其他药物告知您的医师或药师。
不应放在孩童可触及的地方。
老年患者用药 如果年龄超过70岁或存在肾功能衰竭，"达体朗-噻萘普汀片"剂量减半
对驾驶员及机械
操作能力的影响 一些病人会出现警觉注意力下降，需告知病人特别是驾车或操纵机器的病人，由于服用"达体朗-噻萘普汀片"而出现的易打瞌睡的危险性。
药物过量 如无意或有意过量服药，需立即请医生会诊并提供所有资料，治疗措施包括：洗胃、心肺、代谢和肾脏监察。针对出现的临床表现对症治疗，特别注意通气和纠正代谢和肾脏功能紊乱。
规格 "达体朗-噻萘普汀片"每盒10片和30片包装，每片含有12.5mg噻萘普汀。
有效期 如超过包装上明确注明的期限，请勿服用。
储藏 低于30摄氏度。
批准文号
所属目录 国家
药物类别 抗抑郁药
参考价格 12.5mg×30片/盒：93.40元
生产单位 法国施维雅药厂
达体朗
别 名： Tatinol
理化特性： 成份：
每片含有12.5mg噻奈普汀。
特点：
噻奈普汀在人体对与抑郁有关的焦虑症具有作用。
作用与用途： 用于治疗抑郁症（轻度、中度或重度）。
用法和用量： 口服：
⑴剂量一般为每日三片，于早、中、晚三餐前服用。
⑵如果年龄超过70岁或存在肾功能衰竭，剂量酌减。
⑶未经医生同意，请勿停药。所有病人必须严格按照医生的医嘱服药。
过量：
如无意或有意过量服药，需立即请医生会诊并提供所有资料，治疗措施包括：洗胃、心肺、代谢和肾功能监察，针对出现的临床表现对症治疗，特别注意通气和纠正代谢和肾脏功能紊乱。
注意事项： 禁忌症：
⑴正服用MAOI类药物。
⑵妊娠或哺乳；
⑶未满15岁的儿童。
副作用：
少数病人服用本药后可或多或少地出现副作用，如疲倦、食欲不振、失眠、瞌睡等。
注意事项：
⑴如果您需要全身麻醉，请告知您的麻醉师您正在服用本药，并在手术前24或48小时停服本药。
⑵不要突然停药，需在7至14天以上逐渐减量。
⑶如在妊娠或哺乳中，请告知您的医生。为避免不同药物之间可能出现的相互作用，请您主动地将您正服用的其他药物告知您的医师或药师。不应放在孩童可触及的地方。
对驾车或操纵能力的影响：
一些病人会出现警觉注意力下降，需告知病人特别是驾车或操纵机器的病人，由于服用本药而出现的易打瞌睡的危险性。
贮 藏： 贮存条件：
低于30℃。
有效期：
三年，如超过包装上标明的有效期，请勿服用。
剂型与包装： 每盒10片和30片包装。每片含有12.5mg噻奈普汀。
厂 商： 法国施维雅国际公司
批准文号： 进口药品注册证编号：X19990247
中文正式名 噻萘普汀片
商品名及别名 达体朗
英文名
外包装图
主要成分 噻萘普汀
药效学特征 噻萘普汀在人体对与抑郁有关的焦虑症状具有作用。
[适应症]
[作用与用途] 建议 "达体朗-噻萘普汀片" 用于治疗抑郁症(轻度、中度、或重度)。
服用方法 "达体朗-噻萘普汀片"剂量为每日三片，于早、中、晚三餐前服用
不良反应 "达体朗-噻萘普汀片"与任何有活性药品相同，少数病人服用本药后可或多或少地出现副作用。
腹痛、疲倦、恶心、便秘、食欲不振、失眠、瞌睡、心悸、肌肉或关节疼痛、头痛、眩晕、震颤、呼吸困难、口干，请告知您的医生。
禁忌症 正服用MAOI类药物，通常需停止MAOI类药物治疗二周后才能进行"达体朗-噻萘普汀片"治疗。
妊娠或哺乳
未满15岁的儿童
如有疑问，请务必向您的医生或药师咨询。
注意事项 如果您需要全身麻醉，请告知您的麻醉师您正在服用本药，并在手术前24或48小时停服"达体朗-噻萘普汀片"
如在妊娠或哺乳中，请告知您 的医生
为避免不同药物之间可能出现的相互相互作用，请您主动地将您正在服用的其他药物告知您的医师或药师。
不应放在孩童可触及的地方。
老年患者用药 如果年龄超过70岁或存在肾功能衰竭，"达体朗-噻萘普汀片"剂量减半
对驾驶员及机械
操作能力的影响 一些病人会出现警觉注意力下降，需告知病人特别是驾车或操纵机器的病人，由于服用"达体朗-噻萘普汀片"而出现的易打瞌睡的危险性。
药物过量 如无意或有意过量服药，需立即请医生会诊并提供所有资料，治疗措施包括：洗胃、心肺、代谢和肾脏监察。针对出现的临床表现对症治疗，特别注意通气和纠正代谢和肾脏功能紊乱。
规格 "达体朗-噻萘普汀片"每盒10片和30片包装，每片含有12.5mg噻萘普汀。
有效期 如超过包装上明确注明的期限，请勿服用。
储藏 低于30摄氏度。
批准文号
所属目录 国家
药物类别 抗抑郁药
参考价格 12.5mg×30片/盒：93.40元
生产单位 法国施维雅药厂
达体朗
别 名： Tatinol
理化特性： 成份：
每片含有12.5mg噻奈普汀。
特点：
噻奈普汀在人体对与抑郁有关的焦虑症具有作用。
作用与用途： 用于治疗抑郁症（轻度、中度或重度）。
用法和用量： 口服：
⑴剂量一般为每日三片，于早、中、晚三餐前服用。
⑵如果年龄超过70岁或存在肾功能衰竭，剂量酌减。
⑶未经医生同意，请勿停药。所有病人必须严格按照医生的医嘱服药。
过量：
如无意或有意过量服药，需立即请医生会诊并提供所有资料，治疗措施包括：洗胃、心肺、代谢和肾功能监察，针对出现的临床表现对症治疗，特别注意通气和纠正代谢和肾脏功能紊乱。
注意事项： 禁忌症：
⑴正服用MAOI类药物。
⑵妊娠或哺乳；
⑶未满15岁的儿童。
副作用：
少数病人服用本药后可或多或少地出现副作用，如疲倦、食欲不振、失眠、瞌睡等。
注意事项：
⑴如果您需要全身麻醉，请告知您的麻醉师您正在服用本药，并在手术前24或48小时停服本药。
⑵不要突然停药，需在7至14天以上逐渐减量。
⑶如在妊娠或哺乳中，请告知您的医生。为避免不同药物之间可能出现的相互作用，请您主动地将您正服用的其他药物告知您的医师或药师。不应放在孩童可触及的地方。
对驾车或操纵能力的影响：
一些病人会出现警觉注意力下降，需告知病人特别是驾车或操纵机器的病人，由于服用本药而出现的易打瞌睡的危险性。
贮 藏： 贮存条件：
低于30℃。
有效期：
三年，如超过包装上标明的有效期，请勿服用。
剂型与包装： 每盒10片和30片包装。每片含有12.5mg噻奈普汀。
厂 商： 法国施维雅国际公司
批准文号： 进口药品注册证编号：X19990247
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